在薄颜的主导下,团队迅速启动了行业自律标准的制定工作。但这项工作远比想象中复杂。
"问题在于如何平衡开放与管理,"江瑾说,"标准太松散会导致混乱,太严格又会打击创新积极性。"
正在团队讨论标准细节时,一个意外的访客到来了。是来自哈佛医学院的马克·霍华德教授,他是全球着名的基因治疗专家,同时也是辉瑞的科学顾问委员会主席。
"我是以个人身份来的,"霍华德说,"最近的种种变化让我深受触动。也许医药行业确实需要一场革新。"
薄颜敏锐地抓住了这个机会:"教授愿意为曙光计划的标准制定提供建议吗?"
霍华德欣然同意了。有了他的加入,标准制定工作很快有了突破性进展。但与此同时,辉瑞方面的反应也愈发激烈。
"霍华德教授已经被辞去顾问职务,"宋雨薇报告说,"辉瑞同时还冻结了与哈佛医学院的多个合作项目。"
"这是在杀鸡儆猴,"李玥宁说。
但这种强硬手段反而激起了学术界的强烈不满。多家顶级医学院和研究机构联名发表声明,谴责辉瑞的做法侵犯学术自由。
"现在辉瑞骑虎难下,"江瑾分析说,"如果继续强硬,会失去更多学术界的支持;如果服软,又显得太没有立场。"
就在这时,helixGenesis突然提出了一个折中方案:建议成立一个行业联合监管委员会,由各大公司、研究机构和监管部门共同参与。
"这是个陷阱,"李玥宁立即说,"他们想通过委员会来控制技术发展方向。"
但薄颜却陷入了沉思:"也许我们可以反其道而行之。"
她提出了一个大胆的设想:同意成立联合监管委员会,但要求委员会采用去中心化的治理结构,所有重大决策都需要通过区块链投票确定。
"这简直是天才,"江瑾赞叹道,"用技术手段来确保决策的透明性和公平性。"
helixGenesis显然没料到这一招。他们犹豫再三,最终还是同意了这个方案。但条件是要求扩大委员会的管辖范围,将生物制药的其他领域也纳入进来。
"他们想把水搅浑,"宋雨薇说。
"不,"薄颜说,"这正是我们想要的。基因治疗只是个突破口,真正的改变必须覆盖整个行业。"
就这样,全球生物医药创新联合监管委员会(GbmIRc)正式成立。这个看似妥协的结果,实际上开启了行业变革的新篇章。
但挑战才刚刚开始。在委员会的首次会议上,各方就在技术标准的制定上产生了激烈分歧。辉瑞和helixGenesis联手推动采用他们的专利技术作为行业标准。
"如果让他们得逞,等于变相获得了市场垄断权,"法务总监警告说。
正当局势陷入僵局时,江瑾带来了一个令人振奋的消息。她的团队在研究中发现,将"曙光计划"的核心技术与辉瑞的某些专利技术结合,可以产生意想不到的协同效应。
"这或许是个突破口,"薄颜若有所思。
她提出了一个新的提案:成立一个专门的技术整合工作组,研究如何将各方的优势技术进行最优组合。这个提案立即得到了学术界的广泛支持。
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