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第三百四十章 专心搞技术吧(第1页)

“其实如果真的通过研究端粒酶,极大的延长了人类的寿命,那么医疗系统就需要调整以适应这种变化,到时候,就需要更多的医生、护士和其他的医疗保健专业人员,以及更多的医疗设备和药品。”

“到那个时候,医生护士的日子,肯定就很好过了。”

赵胜想了想又说道。

“这很正常,随着人类寿命的延长,可能会出现更多的抗衰老产品和服务,长寿可能会导致更多的医疗保健需求,这样一来,对医护人员的需求就会大大的增加了。”

晋东笑了笑说道,虽然赵胜想的有点太远了,不过有梦想总是好的嘛。

“这大概是我能想到的医疗行业唯一的破局方法了。”

赵胜说道。

能够长寿,谁也不想要早死,延长寿命,不代表百病不生,简单来说,到那个时候,会有大量的人,将自己的钱投入到延长寿命和保健上面。

到那个时候,整个医疗行业,必然会重新热起来,那肯定就不存在说医护人员难过和吃不饱的情况发生了。

“呃~”

“学弟,你这个弯拐的够大的。。”

赵胜这么一说,晋东不禁怔了一下,这才说道。

虽然听起来有点太遥远了,但是晋东知道,在这一块的研究上,其实有大把的人愿意投钱的。

“我听说某东副总裁研发投入渐冻症已经有成果了,这个事情是不是真的?”

听到这里,唐雯十分好奇的问道。

赵胜和晋东的聊天,虽然专业的部分她听不懂,不过延长寿命,减缓衰老,这她还是能听懂的。

“要从无到有的攻克一种罕见病,这个难度太大了。”

晋东微微摇头说道。

尽管身为某东副总裁,身家也是不菲,可以说把所有的钱,都投入到了攻克渐冻症的科研上,但是对于研发一种针对罕见病的新药,这些投资,相比大型医药集团的投入,还是太少了。

一款新药的研发,比大众想象中的要难得多的多。

一般而言,一款新药从科学家脑中的创意到最后患者真正用上,需要经历非常漫长的研发过程,比如说疾病靶点的发现,候选化合物的筛选和优化,临床前的药理毒理和质量研究,临床研究三期,申报注册,规模化生产等等阶段,每个阶段都有无数的小阶段,任何环节出错都会失败,别说九死一生,就是百死一生,都不未过。

所以,与其花费大量的人力物力和投资去研究新药,不如换个包装,甚至是换个名字,重新投入市场,就能挣好几倍的钱。

再不济,将钱投入热门的行业,那也是坐等资产增殖的,何必做研发新药这种吃力不讨好的事情呢。

另外,药物研发到最终上市推广是一个复杂的过程,涉及到多个阶段和因素。

所有新药需要经过严格的临床试验来验证其安全性和有效性,如果临床试验结果不理想,药物可能无法通过监管机构的审批,从而无法上市。

“如果真的有新药的话,他自己倒是能用上,但是其他得渐冻症的患者,恐怕就没有那么容易用上这个药了。”

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